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2 abril, 2026

Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo

Renata Ledesma colabora en la práctica de litigio de Cannizzo. Es egresada de la Licenciatura en Derecho por la Universidad Panamericana y cuenta con formación complementaria en la Universidad Anáhuac México Norte, en colaboración con la SEDENA, sobre el marco jurídico de la defensa nacional. Con experiencia en litigio constitucional, civil, mercantil, administrativo, ambiental y regulatorio. Ha participado en la redacción y presentación de escritos, demandas y recursos ante diversas autoridades, así como en el seguimiento de juicios de amparo, diligencias, conciliaciones y opiniones jurídicas en materia administrativa.

AUTISMO Y SOCIEDAD: ENTRE EL DIAGNÓSTICO Y LA INCLUSIÓN  

Hay algunas cosas que uno sólo puede lograr mediante un salto deliberado en la dirección opuesta. 

-Franz Kafka.  

Desde 2007, la Asamblea General de la ONU designó el 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, con el objetivo de promover la plena realización de los derechos humanos y las libertades fundamentales de las personas con autismo. Se promueve activamente la aceptación, reconocimiento y la inclusión de las personas autistas en sus comunidades. 

Al comenzar la investigación para este blog, resultó inevitable encontrar que la mayoría de las respuestas conducían a manuales, diagnósticos y categorías clínicas. Como si el autismo, antes de ser experiencia humana, fuera concepto. Esta insistencia en nombrar y definir revela algo más amplio: una tendencia social a priorizar el diagnóstico sobre la convivencia. Esta tendencia no es casual, refleja una forma de entender el autismo desde lo patológico, priorizando identificación sobre inclusión. Así, el discurso continúa enfocándose en “qué es” el autismo desde lo clínico, más que en cómo las personas con autismo viven y son reconocidas dentro de la sociedad. 

Más allá de términos clínicos, el autismo puede entenderse como una forma distinta de percibir y habitar el mundo. Antes de los diagnósticos y las categorías médicas, hubo personas cuyas formas de pensar, crear o relacionarse rompían con lo convencional. Hoy se ha sugerido que figuras como Einstein, Darwin, Newton o Van Gogh o Da Vinci presentaron rasgos asociados al espectro autista. No se trata de confirmar diagnósticos imposibles, sino de reconocer una constante histórica: la de aquellas mentes que, por no ajustarse a lo esperado, fueron admiradas a distancia o incomprendidas en silencio. 

Hay en esa memoria una cierta nostalgia. No por el sufrimiento, sino por lo que no supimos ver a tiempo. Por las vidas que transcurrieron entre etiquetas informales “genio”, “excéntrico”, “extraño”, que, en el fondo, eran intentos de explicar lo diferente.  

Esto revela una deuda histórica: la sociedad ha tendido a excluir aquello que no comprende. El autismo, más que una condición individual, es también un fenómeno social. Las principales barreras no provienen de la persona, sino de entornos que no están diseñados para la diversidad. La falta de ajustes razonables, la escasa sensibilización y los prejuicios limitan el ejercicio pleno de derechos. 

En México, la Constitución y compromisos internacionales como la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad obligan al Estado a garantizar accesibilidad y participación. Asimismo, la Ley General para la Atención y Protección a Personas con la Condición del Espectro Autista establece principios de inclusión, igualdad y no discriminación; sin embargo, lo que se establece en la ley dista de lo que ocurre en la vida cotidiana. 

Las políticas públicas han privilegiado diagnóstico y atención clínica, por encima del enfoque social. La inclusión educativa continúa siendo un reto: muchas escuelas carecen de herramientas, formación y voluntad para integrar verdaderamente la diversidad. Desde edades tempranas, no se enseña a convivir con la diferencia, sino a señalarla. En el ámbito laboral, las oportunidades siguen siendo escasas, limitadas por prejuicios que rara vez se cuestionan. 

Replantear este enfoque no es solo una necesidad técnica, sino ética. Implica pasar de un modelo asistencialista a uno centrado en los derechos humanos y en la neurodiversidad. Significa reconocer que la persona no debe adaptarse a la sociedad, sino la sociedad la que debe aprender a ser más amplia, más flexible, más humana. Esto exige políticas públicas efectivas, pero también transformaciones más sutiles: en la educación, en el lenguaje, en la manera en que miramos al otro. 

Escuchar a las personas con autismo es parte fundamental de este cambio. Durante mucho tiempo, se ha hablado sobre ellas sin incluirlas. Recuperar sus voces no solo corrige una omisión histórica, sino que permite construir respuestas más justas y reales. 

Quizá por eso, la evocación de las figuras históricas “incomprendidas” se convierte en una advertencia: no repetir los errores del pasado. Hoy contamos con conocimiento y marcos legales que antes no existían. La inclusión real exige más que leyes; requiere empatía, compromiso y una transformación profunda en la manera de entender la diversidad humana. La verdadera pregunta es si también contamos con la disposición para transformar nuestra forma de convivir. 

Por: Renata Ledesma, quien colabora en la práctica de litigio de Cannizzo.

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